Municipalidad de Talca inicia campaña para encontrar gemelo genético a Vicente
- Domingo 8 de agosto de 2021
- 10:47 hrs
Vicente junto a sus padres. (Fotografía: Bárbara Ramos M.)
El menor maulino fue diagnosticado con el síndrome del linfocito desnudo tipo II, un trastorno que hace que infecciones u otros problemas de salud se produzcan con mayor facilidad.
Desde este lunes 9 de agosto y hasta el 03 de septiembre, la Municipalidad de Talca impulsará una campaña, en conjunto con la fundación DKMS.cl para buscar un gemelo genético al pequeño Vicente.
El menor maulino fue diagnosticado con el síndrome del linfocito desnudo tipo II, un trastorno que hace que infecciones u otros problemas de salud se produzcan con mayor facilidad. Tras años de tratamientos, actualmente él necesita un transplante de células madre que le permita vivir libremente.
Ver más: Vicente y Lulú, los niños maulinos que necesitan un gemelo genético con urgencia.
¿Quiénes pueden ser donantes?
Para registrarse y ser donante los requisitos son: tener entre 18 y 55 años, vivir en Chile y contar con buena salud. Quienes cumplan con esto, en esta ocasión, podrán acercarse presencialmente a uno de los puntos habilitados por la Municipalidad ó también lo pueden hacer todo el año en la página web de la fundación: www.dkms.cl y seguir los pasos indicados allí.
¿Cómo es el proceso?
Una vez realizada la inscripción, la persona recibirá un kit de registro que contiene 3 cotonitos, un sobre para almacenarlos luego de tomar la muestra, y las indicaciones de como hacer el procedimiento, el cual es muy simple, solo consiste en extraer saliva con los cotonitos desde la boca y esperar un minuto, al menos, antes de guardarlos en un sobre esterilizado.
Posterior a ello, debes dirigirte a uno de los puntos habilitados por la Municipalidad de Talca para hacer entrega de tu muestra en uno de los buzones.
Tras ello se analiza la compatibilidad de cada donante y si finalmente la persona resulta compatible inicia el proceso para la donación, que puede ser a través de dos métodos según el caso: donación de sangre (se da en un 80% de los casos) o donación de médula osea (se da en un 20% de los casos).
La fundación DKMS se encarga del financiamiento del procedimiento y el donante no debe asumir ningún gasto.
Todas las interrogantes pueden ser resueltas en la sección Preguntas Frecuentes de la fundación.
También, hace unas semanas en "Hablemos desde el Maule" conversaremos con Manuel Pérez, coordinador de DKMS a cargo de la campaña de Vicente y Lulú, quién explicó cómo es el proceso y qué pasa si eres compatible con algun menor que necesita las células madre.